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男士以碳管为骨架形成的大孔结构也有利于氧还原过程的传质。所得材料具备多级孔的结构和较高比表面，精2件体现了较好的电化学氧还原活性和稳定性。

受益于多孔碳层中高吡啶型氮含量和碳纳米管基底提供的良好化学稳定性及电子传输性能，梳棉衫水所制备的催化剂表现出了优于贵金属铂的ORR催化活性和稳定性。ZIF-8在碳管表面的受限生长也有利于后期碳化形成的含氮多孔碳在碳管表面的附着，洗磨最大化催化条件下的活性点位。对于碳基ORR催化剂的设计，毛处我们需要选取高比表面材料来最大化提高掺杂后的高活性点位。

 (b)XPS中N1s的氮类型分峰分析图4.所得材料与40wt%碳担载铂在0.1MKOH中ORR催化活性和稳定性的比较（a）玻璃碳（GC）-负载薄膜N-ZCNT（0.72mg催化剂cm-2）和40wt％Pt/C电催化剂（80μgPtcm-2）在1600rpm下在O2饱和的0.1MKOH中的ORR电流密度在5mVs-1下：理拍（b）通过相应的旋转环盘电极数据的质量传输校正得到的N-ZCNT和Pt/C的塔菲尔图（c）过氧化物产率（H2O2，理拍实线）和电子转移数（n，虚线）（d）在引入甲醇之前和之后，在氧气饱和的0.1MKOH（1600rpm）中，在N-ZCNT和Pt/C电极上的0.95V的计时电流响应【小结】综上所述，作者提出了一种以石墨化碳材料为载体去负载含氮MOF来制备同时具备高活性点位和电导率的碳基催化剂的策略。元包邮 (b, c)ZIF-8/CNT热解碳化后的微观形貌图3.(a)所得N-ZCNT材料XPS图谱。

该工作保证在前期材料结构基础上进一步调节材料比表面（739m2/g）和氮的含量（5.4%，凡客复古其中吡啶氮2.47%），增加ORR反应活性点位。

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